د جولای په 5 ، نوو نورډیسک په چین کې د CagriSema انجیکشن دریم مرحله کلینیکي آزموینه پیل کړه ، چې هدف یې په چین کې د چاقۍ او ډیر وزن لرونکي ناروغانو کې د سیمیګلوټایډ سره د CagriSema انجیکشن خوندیتوب او موثریت پرتله کول دي.
د CagriSema انجیکشن د نوو نورډیسک لخوا د پراختیا لاندې اوږدمهاله ترکیب درملنه ده ، اصلي برخې یې د GLP-1 (ګلوکاګون په څیر پیپټایډ -1) ریسیپټر اګونیسټ سمیګلوټایډ او اوږد عمل کونکي امیلین انلاګ کاگریلینټایډ دي.د CagriSema انجیکشن په اونۍ کې یو ځل په فرعي ډول اداره کیدی شي.
لومړنۍ موخه دا وه چې د CagriSema (2.4 mg/2.4 mg) په اونۍ کې یو ځل د سیمګلوټایډ یا پلیسبو سره پرتله کړئ.نوو نورډیسک د ډایبېټس 2 مرحلې درملنې لپاره د CagriSema ازموینې پایلې اعلان کړې ، کوم چې ثابته کړه چې د CagriSema هایپوګلیسیمیک تاثیر د سیمیګلوټایډ په پرتله ښه دی ، او نږدې 90٪ مضامین د HbA1c هدف ترلاسه کړی.
معلوماتو ښودلې چې د پام وړ هایپوګلیسیمیک تاثیر سربیره ، د وزن د ضایع کیدو په شرایطو کې ، د CagriSema انجیکشن د پام وړ د سیمګلوټایډ (5.1٪) او کاګریلینټایډ (8.1٪) څخه د 15.6٪ وزن کمولو سره د پام وړ کار کړی.
نوښتګر درمل Tirzepatide د نړۍ لومړی تصویب شوی اونیزه GIP/GLP-1 ریسیپټر اګونیسټ دی.دا د دوه انکریټین اغیزې په یو واحد مالیکول کې ترکیب کوي چې په اونۍ کې یو ځل انجیکشن کیږي او د ټایپ 2 ذیابیطس لپاره د درملنې نوې طبقه ده.Tirzepatide د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) لخوا د 2022 په می کې تصویب شو ترڅو په لویانو کې د 2 ډایبایټس سره د ګلیسیمیک کنټرول (د رژیم اساس او تمرین) ته وده ورکړي او دا مهال په اروپایی اتحادیه ، جاپان او نورو هیوادونو کې تصویب شوی.
د جولای په 5، ایلی لیلی د 2 ډایبایټس ناروغانو درملنې لپاره د درملو کلینیکي آزموینې ثبت او د معلوماتو افشا کولو پلیټ فارم په اړه د دریم پړاو SURPASS-CN-MONO مطالعه اعلان کړه.SURPASS-CN-MONO یو تصادفي، دوه ړانده، د پلیسبو کنټرول مرحله III مطالعه ده چې د ټایپ 2 ډایبایټس ناروغانو کې د پلیسبو په پرتله د ټیرزیپاتایډ مونوتراپي اغیزمنتیا او خوندیتوب ارزولو لپاره ډیزاین شوې.په دې څیړنه کې پلان شوی و چې د ډایبېټیس 200 ناروغان شامل کړي چې د 1 لیدنې دمخه په 90 ورځو کې د شکر ضد درمل نه وو (پرته له ځینو کلینیکي حالتونو لکه حاد ناروغۍ، روغتون کې بستر کیدل، یا انتخابي جراحي، لنډمهاله (≤14) ورځې) د انسولین کارول).
تمه کیږي چې د ډایبېټایټ 2 ډول سږکال تصویب شي
تیره میاشت، د SURPASS-AP-Combo مطالعې پایلې د می په 25 د بلاک بسټر ژورنال نیچر میډیسن کې خپرې شوې.پایلو ښودلې چې د انسولین ګلیګین په پرتله ، ترزپاټایډ د آسیا - آرام سمندر سیمه (په ځانګړي توګه چین) کې د ټایپ 2 ذیابیطس ناروغانو نفوس کې د HbA1c او وزن کمولو ښه ښودلې: د HbA1c تر 2.49٪ پورې کمښت او تر 7.2 کیلو ګرامه وزن کمول. (9.4٪) د درملنې په 40 اونیو کې، د وینې لیپیډز او د وینې فشار کې د پام وړ پرمختګ، او په ټولیز ډول خوندیتوب او زغم ښه وو.
د SURPASS-AP-Combo د دریمې مرحلې کلینیکي آزموینه د Tirzepatide لومړنۍ څیړنه ده چې په عمده توګه په چینایي ناروغانو کې چې د ټایپ 2 ډایبایټس سره ترسره کیږي، د پیکینګ پوهنتون د خلکو روغتون پروفیسور جی لیونګ لخوا رهبري کیږي.SURPASS-AP-Combo د نړۍ د SURPASS سلسلې څیړنې پایلو سره مطابقت لري ، کوم چې دا نور هم ثابتوي چې په چینایي ناروغانو کې د شکر ناروغۍ رنځپوهنه د نړیوالو ناروغانو سره مطابقت لري ، کوم چې د نوي درملو په ورته وخت کې د څیړنې او پراختیا اساس دی. په چین او نړۍ کې، او همدارنګه د چین ناروغانو ته د دې فرصت ورکوي چې د شکر ناروغۍ درملنې وروستي درمل او په چین کې د دوی کلینیکي غوښتنلیک ژر تر ژره وکاروي.
د پوسټ وخت: سپتمبر-18-2023